Jak uchovávat přípravek Baytril?

Bayer Baytril (Baytril) 2,5% injekční roztok pro léčbu psů a koček s onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie.

Obecné:
Obchodní název léku: Baytril 2,5 % (Baytril 2,5 %). Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin. Léková forma: injekční roztok. Lék Baytril 2,5% v 1 ml obsahuje jako účinnou látku:
enrofloxacin – 25 mg,
stejně jako pomocné komponenty:
butylalkohol – 30 mg,
oxid hydroxid draselný – 3,94 mg,
voda na injekci – do 1 ml.
Lék se uvolňuje ve skleněných lahvích.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – ne více než 28 dní. Použití Baytrilu 2,5% po datu expirace je zakázáno. Lék skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva, při teplotě 5°C až 25°C. Baytril 2,5 % by měl být uchováván mimo dosah dětí. Při likvidaci nepoužitého léku s prošlou dobou použitelnosti nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Farmaceutické vlastnosti:
Baytril 2,5% patří mezi antibakteriální léčiva ze skupiny fluorochinolonů. Enrofloxacin, který je součástí léku, má široké spektrum antibakteriálních a antimykoplazmatických účinků, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Compylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Proteus, stejně jako Mycoplasma spp. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při parenterálním podání se enroflcosacin dobře a rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 20-30 minutách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku. Enrofloxacin se z těla vylučuje převážně v nezměněné podobě a částečně ve formě metabolitu – ciprofloxacinu, převážně močí a žlučí. Baytril 2,5% je z hlediska stupně dopadu na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen, není embryotoxický, teratogenní nebo hepatotoxické účinky.

Objednávka aplikace:
Baytril 2,5% se předepisuje psům a kočkám k léčebným účelům při onemocněních dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémie, kolibacilózy, salmonelózy, streptokokózy, smíšených infekcí, sekundárních infekcí u virových onemocnění a dalších onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin . Kontraindikací použití Baytrilu 2,5 % je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony. Baytril 2,5% by se neměl používat při výrazných poruchách vývoje chrupavkové tkáně, při poškození nervového systému, provázeném křečemi, u štěňat a koťat do konce jejich růstového období, u fen během březosti a laktace. , stejně jako v případech, kdy mikroorganismy rezistentní vůči fluorochinolonům. Baytril 2,5% se podává psům a kočkám subkutánně 0,2x denně v dávce 5 ml (1 mg enrofloxacinu) na 3 kg hmotnosti zvířete po dobu 10-2,5 dnů. Z důvodu možné reakce na bolest by se lék neměl podávat zvířeti na jedno místo v objemu přesahujícím 2,5 ml. Pokud po užívání Baytrilu 3 % po dobu 5-2,5 dnů nedojde ke zlepšení klinického stavu, doporučuje se přetestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocného zvířete na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem. U zvířat nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování. Konkrétní účinky drogy při jejím prvním použití nebyly stanoveny. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu. Při použití Baytrilu 2,5% v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u psů a koček. U některých zvířat je po použití léku možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. Pokud dojde k alergickým reakcím, užívání přípravku Baytril XNUMX% se ukončí a zvířeti jsou předepsána antihistaminika a symptomatická medikace. Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno.

Osobní preventivní opatření:
Při provádění terapeutických opatření pomocí přípravku Baytril 2,5% byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Pokud se droga náhodou dostane na kůži nebo sliznice, je třeba ji omýt proudem tekoucí vody. Používání prázdných lahviček od drog pro domácí účely je zakázáno. Produkující organizace: Federální státní instituce „Federální centrum pro ochranu zdraví zvířat“ (ARRIAH); 600901, Vladimir, vesnice Yuryevets. Pokyny byly vyvinuty Federální státní institucí All-Russian Research Institute of Health and Wellness spolu s JSC Bayer (123022, Moskva, B. Trekhgorny lane, 1, budova 1). Schválením tohoto pokynu byl pokyn schválený Rosselchoznadzorem dne 27.12. 2005.

Bayer Baytril (Baytril) 5% injekční roztok pro léčbu telat, prasat a psů s onemocněními bakteriální a mykoplazmové etiologie.

Důležité: Baytril se kočkám podává pouze subkutánně!

Důležité: Fluorochinolony by se neměly používat u koček v období růstu (do 1 roku)!

Obecné:
Obchodní název léku: Baytril 5% (Baytril 5%). Mezinárodní nechráněný název: enrofloxacin. Léková forma: injekční roztok.
Baytril 5% v 1 ml obsahuje jako účinnou látku:
enrofloxacin – 50 mg,
stejně jako pomocné komponenty:
butylalkohol – 30 mg,
oxid hydroxid draselný – 7,88 mg
voda na injekci – do 1 ml
Lék se uvolňuje ve skleněných lahvích.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 3 roky od data výroby, po otevření lahvičky – ne více než 28 dní. Použití Baytrilu 5% po datu expirace je zakázáno. Lék skladujte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva, při teplotě 5°C až 25°C. Baytril 5 % by měl být uchováván mimo dosah dětí. Při likvidaci nepoužitého léku s prošlou dobou použitelnosti nejsou nutná žádná zvláštní opatření.

Farmaceutické vlastnosti:
Baytril 5% patří k antibakteriálním lékům ze skupiny fluorochinolonů. Enrofloxacin, který je součástí léku, má široké spektrum antibakteriálních a antimykoplazmatických účinků, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně. Escherichia coli, Haemophilus, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Compylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Proteus, stejně jako Mycoplasma spp. Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při parenterálním podání se lék Baytril dobře a rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do většiny orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 20-30 minutách, terapeutická koncentrace se udržuje po dobu 24 hodin po podání léku. Enrofloxacin se z těla vylučuje převážně v nezměněné podobě a částečně ve formě metabolitu – ciprofloxacinu, převážně močí a žlučí. Baytril 5% je z hlediska stupně dopadu na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá embryotoxické, teratogenní nebo hepatotoxickými účinky.

Objednávka aplikace:
Baytril 5% se předepisuje telatům, prasatům a psům k léčebným účelům při infekcích dýchacího systému, gastrointestinálního traktu, urogenitálního systému, septikémii, kolibacilóze, salmonelóze, streptokokóze, bakteriální a enzootické pneumonii, atrofické rýmě, syndromu mastitidy-metritis-agalactia, a smíšené infekce, sekundární infekce způsobené virovými onemocněními a dalšími onemocněními, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin. Baytril 5% se používá 1x denně pro telata a psy subkutánně, pro prasata – intramuskulárně v následujících dávkách: pro telata a prasata – 20 ml na 2,5 kg hmotnosti zvířete (1 mg enrofloxacinu na 3 kg hmotnosti) po dobu 5- 1 dní; pro prasata se syndromem mastitis-metritis-agalactia – po dobu 2-1 dnů; pro psy – 10 ml na 5 kg hmotnosti zvířete (1 mg enrofloxacinu na 5 kg hmotnosti) po dobu 10 dnů, pro chronická a těžká onemocnění – až 5 dnů. Z důvodu možné bolestivé reakce by lék neměl být podáván na jedno místo velkým zvířatům v objemu přesahujícím 2,5 ml a malým zvířatům v objemu přesahujícím 3 ml. Pokud po užívání léku po dobu 5-5 dnů nedojde ke zlepšení klinického stavu, doporučuje se přetestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocného zvířete na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem. U zvířat nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování. Při použití Baytrilu 14% v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace u zvířat. U některých zvířat je po použití léku možná krátkodobá dysfunkce gastrointestinálního traktu. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište zvířeti antihistaminika a symptomatické léky. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného režimu. Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno. Porážka prasat a telat na maso je povolena nejdříve 5 dní po posledním použití přípravku Baytril 5%. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené lhůty lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata. Kontraindikace: Kontraindikací použití Baytrilu 5% je zvýšená individuální citlivost zvířete na fluorochinolony. Baytril XNUMX% by se neměl používat při výrazných poruchách vývoje chrupavkové tkáně, při lézích nervového systému doprovázených křečemi, u štěňat v prvním roce života do konce jejich růstového období, u fen během těhotenství a kojení, jakož i v případech, kdy jsou mikroorganismy rezistentní vůči fluorochinolonům.

Osobní preventivní opatření:
Při provádění terapeutických opatření pomocí přípravku Baytril 5% byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Pokud se droga náhodou dostane na kůži nebo sliznice, je třeba ji omýt proudem tekoucí vody. Používání prázdných lahviček od drog pro domácí účely je zakázáno. Produkující organizace: Federální státní instituce „Federální centrum pro ochranu zdraví zvířat“ (ARRIAH); 600901, Vladimir, vesnice Yuryevets. Pokyny byly vyvinuty Federální státní institucí All-Russian Research Institute of Health and Wellness spolu s JSC Bayer (123022, Moskva, B. Trekhgorny lane, 1, budova 1). Schválením tohoto pokynu se pokyn schválený Rosselchoznadzorem dne 27.12.2005. prosince XNUMX považuje za neplatný.